细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)

细胞EGFR激酶活性酶连续反应光谱法定量检测试剂盒产品说明书

主要用途

细胞EGFR激酶活性酶连续反应光谱法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在EGFR激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到EGFR磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光谱法测定其氧化后吸光峰值的变化，以分析细胞裂解样品中EGFR活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或完全纯化酶样品中EGFR激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，高度敏感。

技术背景

表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor；EGFR；EC2.7.10.1），一种170Kd的跨膜糖蛋白，是表皮生长因子家属成员，属于蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosine kinase），是哺乳动物细胞信号的重要分子之一。EGFR通过和表皮生长因子结合，诱导受体二聚体化和酪氨酸自发磷酸化，调节细胞繁殖、分化、运动、存活，以及溶酶体降解、先天免疫功能等。激活EGFR将触发细胞分裂信号通路，例如ERK、MAPK、Akt、JNK等信号通路。其异常表达或突变与肠癌、肺癌等恶性肿瘤有关。EGFR抑制剂成为临床康肿瘤治疗的靶标。其磷酸化目标序列之一为ADEYLIPQQ。基于底物ADEYLIPQQ，在EGFR激酶敏感性抑制剂PD153035盐酸盐存在与否的情况下，受到EGFR激酶的磷酸化，获得产物磷酸化多肽，进而通过丙酮酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），其吸光峰值的变化（340nm），来定量分析表皮生长因子受体的活性。其反应方式为：

产品内容

清理液（Reagent A）          毫升

裂解液（Reagent B）          毫升

缓冲液（Reagent C）          毫升

酶促液（Reagent D）          微升

反应液（Reagent E）          微升

底物液（Reagent F）          微升

阴性液（Reagent G）          微升

专性液（Reagent H）          微升

产品说明书               1份

保存方式

保存清理液（Reagent A）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，严格避免光照和反复冻融；有效保证6月

用户自备

EGFR激酶：用于抑制剂筛选

1.5毫升离心管：用于样品保存的容器

15毫升锥形离心管：用于样品处理的容器

细胞刮脱棒：用于贴壁细胞脱离

（微型）台式离心机：用于细胞预处理

比色皿或酶标板：用于光谱分析操作的容器

分光光度仪或酶标仪：用于样品光谱分析

实验步骤

一、 待测样品准备

1． 准备好25cm2细胞培养瓶或60mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 106细胞）

2． 小心加入xx毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面

3． 小心抽去清理液

4． 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：避免使用胰酶消化）

5． 加入xx毫升清理液（Reagent A），混匀细胞

6． 移入到预冷的15毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）

7． 放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g

8． 小心抽去上清液

9． 加入xx微升裂解液（Reagent B），充分混匀

10． 转移到预冷的1.5毫升离心管

11． 强力涡旋震荡15秒

12． 置于冰槽里孵育30分钟

13． 放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）

14． 小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管

15． 移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）

16． 即刻放进－70℃保存或置于冰槽里继续后续操作

二、 测定准备

1． 准备好待测样品（例如细胞裂解悬液等），置于冰槽里 

2． 设定好分光光度仪（温度为30℃）：波长为340nm，间隔1分钟，读数6次（共5分钟），并置零

3． 缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度

三、 背景对照测定

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入xx微升阴性液（Reagent G）

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照：340波长读数0分钟 －340波长读数5分钟 

四、 样品总活性测定

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品须溶解）

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品总活性读数：340波长读数0分钟 －340波长读数5分钟 

五、 样品非特异活性测定

检测开始前，移取xx微升缓冲液（Reagent C）到1.5毫升离心管，分别加入xx微升专性液（Reagent H）和待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白），混匀后，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后继续下列操作。

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F） 

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入20微升上述预处理的待测样品

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品非特异活性读数：340波长读数0分钟 －340波长读数5分钟

六、 计算样品活性

1） 样品总活性和非特异活性计算

2）样品特异活性计算

六、酶标板测定

1）样品总活性测定

1． 在96孔酶标板上做好相应标记：背景对照和样品

2． 分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板中

3． 分别加入xx微升酶促液（Reagent D）

4． 分别加入xx微升反应液（Reagent E）

5． 分别加入xx微升底物液（Reagent F）

6． 轻轻摇动96孔酶标板

7． 在30℃温度下孵育3分钟

8． 分别加入xx微升阴性液（Reagent G）或待测样品（50微克细胞裂解悬液蛋白）到相应孔中（注意：样品须清澈）

9． 轻轻摇动酶标板

10． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和5分钟读数

11． 活性计算：

2） 样品非特异活性测定

检测开始前，移取xx微升缓冲液（Reagent C）到1.5毫升离心管，分别加入xx微升专性液（Reagent H）和待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白），混匀后，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后继续下列操作。

1． 在96孔酶标板上做好相应标记：待测样品

2． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板中

3． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

4． 加入xx微升反应液（Reagent E）

5． 加入xx微升底物液（Reagent F） 

6． 轻轻摇动96孔酶标板

7． 在30℃温度下孵育3分钟

8． 加入20微升上述预处理的待测样品

9． 轻轻摇动酶标板

10． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和5分钟读数

11． 活性计算：

3） 样品特异活性计算

七、抑制剂筛选

1． 在96孔酶标板上做好相应标记：背景、完全活性和待测抑制剂样品

2． 按下表加入试剂，进行样品预处理

内容物	空背景对照	样本背景	完全酶活性	待测抑制剂酶活性
缓冲液（Reagent C）	xx微升	xx微升	xx微升	xx微升
阴性液（Reagent G）	xx微升	xx微升	xx微升	——
待测抑制剂	——	xx微升	――	xx微升
用户自备的纯化酶	——	——	xx微升（1毫单位）	xx微升（1毫单位）
96孔板每孔总量	空背景对照孔 （xx微升）	样本背景孔 （xx微升）	完全活性孔 （xx微升）	待测抑制剂样品孔 （xx微升）
轻轻摇动酶标板，混匀，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后进行下列操作

3． 分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的96孔板的所有孔里

4． 分别加入xx微升酶促液（Reagent D）

5． 分别加入xx微升反应液（Reagent E）

6． 分别加入xx微升底物液（Reagent F） 

7． 轻轻摇动酶标板

8． 在30℃温度下孵育3分钟

9． 加入20微升上述预处理的待测样品

10． 即刻放进30℃酶标仪检测：测读30分钟

11． 抑制活性计算：

注意事项

1． 本产品为20次操作

2． 操作时，须戴手套

3． 系统操作过程中，背景测定只需1次

4． 样品处理忌用磷酸缓冲溶液

5． 样品须澄清，至关重要 

6． 如果出现明显的干扰现象，建议使用样本背景对照去除任何内源性干扰因子

7． 加入样品启动反应后3秒内即刻光谱测定

8． 测定值由高到低变化；测定可持续30分钟

9． 光谱测定后，比色皿须清洗彻底

10． 样本测定0分钟读数高于5分钟读数表明具有酶活性

11． 建议待测样本蛋白浓度为50微克/5微升（本公司提供  Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）

12． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度

13． 可以使用EGFR抑制剂作为抑制剂对照或阴性对照

14． 表皮生长因子受体激酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5条件下，每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位

15． 本公司提供系列蛋白激酶检测试剂产品

质量标准

1． 本产品经鉴定性能稳定

2． 本产品经鉴定检测敏感

使用承诺

用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒

IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

产品价格

随着原材料的价格浮动，细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)价格会随之调动，购买前请务必找客服确认！

订购信息

试剂盒货期一般为5-7天，如需干冰运输，购买需要加干冰运费。部分产品货期稍长，具体请联系客服咨询！

说明书下载

如需要【细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)】电子版说明书及相关资料，请联系客服索取！

相关产品

更新时间：2020-12-15 12:00:49    作者：云羽生物     点击：709次