精子活力荧光染色试剂盒

主要用途

精子活力（supra vital）荧光染色试剂是一种旨在使用赫斯特 33258 荧光染色技术，分析精子活力的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物或人体精子细胞以及冻存精子细胞的检测。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。

技术背景

在男科学（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力（vitality）、运动能力（motility）、授精潜力（fertilizing potential）、膜结构或染色质结构完整性（integrity）、顶体反应（acrosomal reaction）功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精（in vitro fertilization；IVF）的重要参数。使用DNA敏感性荧光染料赫斯特33258（Hoechst 33258）荧光染色技术，是精子活力分析的最常用的方法，其基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特点，受到活体精子细胞（包括游动性和非游动性精子）的排斥，而容易进入死亡精子细胞，在荧光显微镜（激发波长350nm，散发波长460nm）便可清晰观察到亮蓝白色荧光的死亡精子细胞或暗淡蓝色荧光的活体精子细胞。

产品内容

保存液（Reagent A）

染色液（Reagent B）

清理液（Reagent C）

固着液（Reagent D）

产品说明书

保存方式

保存在－20℃冰箱里；染色液（Reagent B）避免光照，有效保证 6 月。

用户自备

1.5 毫升离心管：用于样品操作的容器

微型台式离心机：用于样品染色操作的容器

血细胞计数器：用于细胞计数

载玻片和盖玻片：用于精子细胞爬片

（共聚焦）荧光显微镜：用于观察染色的精子细胞

实验步骤

1． 移取新鲜获得的 1 毫升精液（48 小时内）到 1.5 毫升离心管

2． 放进 37℃培养箱孵育 30 分钟3． 放进微型台式离心机离心 5 分钟，速度为 600g

4． 小心抽去上清液

5． 加入 xx 保存液（Reagent A），混匀颗粒群

6． 在血细胞计数器上进行精子细胞计数，并调整到 2 X 10 7 精子细胞/毫升（注意：1 小时内完成检测）

7． 移取 100 微升精子细胞到新的 1.5 毫升离心管

8． 加入 xx 染色液（Reagent B），混匀

9． 室温下孵育 5 分钟，避免光照

10．放进微型台式离心机离心 5 分钟，速度为 600g

11．小心抽去上清液

12．加入 xx 清理液（Reagent C），混匀颗粒群

13．放进微型台式离心机离心 5 分钟，速度为 600g

14．小心抽去上清液

15．加入 xx 保存液（Reagent A），混匀颗粒群

16．即刻移取 20 微升到洁净的载玻片一端

17．用盖玻片或另一个载玻片推片

18．置于空气中凉干

19．（选择步骤）加上 xx 预冷的固着液（Reagent D），覆盖样品表面

20．（选择步骤）室温下孵育 1 分钟

21．（选择步骤）小心抽去固着液

22．（选择步骤）置于空气中凉干

23．盖上盖玻片或封片液

24．即刻（注意：不得迟于 48 小时）在（共聚焦）荧光显微镜（1000X 油镜）下观察并计数（注意：每个视野计数 200 个精子）

滤波器激发波长 350nm，散发波长 460nm ――可见亮蓝白色荧光，表明死亡精子细胞；暗淡蓝色荧光，表明活体精子

注意事项

1． 本产品为 50 次操作

2． 操作时须戴手套

3． 样品检测前，建议在血细胞计数器上进行精子细胞计数

4． 精子细胞计数时乘上稀释倍数 10 4。标准血细胞计数器（Hemocytometer）的计算方法是：

1 毫米方块的细胞计数 X 10 4（稀释倍数）＝实际细胞数/毫升

5． 染色完成后，即刻进行检测分析

6． 本公司提供系列发育生物学相关检测试剂产品

质量标准

1． 本产品经鉴定性能稳定

2． 本产品经鉴定荧光清晰

使用承诺

用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后 10 天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

说明书下载

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更新时间：2020-12-15 12:00:39    作者：羽哚生物     点击：560次