冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒

主要用途

冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂是一种旨在以 X-Gal 为底物，通过切片组织内β-半乳糖苷酶在酸性条件下稳定表达，催化生成深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的组织细胞作为组织复制性衰老（replicative senescence）的分子特征来识别和探测衰老组织细胞的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。广泛应用于细胞生物学研究。其适用于各种人体和动物的冰冻组织切片。产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品最佳。

技术背景

细胞复制性衰老是细胞控制其生长潜能的保障机制。衰老细胞停滞在细胞周期的 G1 期，表现出细胞扁平、胀大、颗粒增多的形态特征，尤其在酸性条件下，细胞内源性 β-半乳糖苷酶活性增加，而成为细胞衰老的生物学标记。

产品内容

清理液（Reagent A）

固定液（Reagent B）

酸性液（Reagent C）

稀释液（Reagent D）

染色液（Reagent E）

产品说明书

保存方式

保存 染色液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在 4℃冰箱里；稀释液（Reagent D）和 染色液（Reagent E）用铝箔封裹，避免光照；有效保证 6 月

用户自备

15 毫升锥形离心管：用于配制染色工作液

恒温培养箱：用于染色孵育

光学显微镜：用于观察染色后的组织细胞

实验步骤

实验开始前，将试剂盒里的 染色液（Reagent E）从－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里等待溶化。然后移取 xx毫升 稀释液（Reagent D）到 15 毫升锥形离心管，加入 xx 微升 染色液

（Reagent E），混匀后，置入 37℃恒温水槽里预热，标记为 染色工作液。然后进行下列操作：

1、准备 10 片待测的厚为 5 至 10 微米的冰冻切片

2、置于室温下，小心加上 xx 微升预冷的 清理液（Reagent A），铺满整个切片表面

3、小心移去切片上的 清理液（Reagent A）

4、小心加上 xx 微升预冷的 固着液（Reagent B），铺满整个样品表面

5、室温下孵育 10 分钟

6、小心移去切片上的 固着液（Reagent B）

7、小心加上 xx 微升 酸性液（Reagent C），铺满整个切片表面

8、室温下孵育 5 分钟

9、小心移去切片上的 酸性液（Reagent C）

10、 重复实验步骤 7 至 9 二次

11、 小心加上 xx 微升预热的 染色工作液，铺满整个切片表面

12、 在 37℃湿润培养箱里，孵育 3 至 24 小时，或组织细胞呈现蓝色（注意：避免液体蒸发）

13、小心移去切片上的 染色工作液

14、小心加上 xx 微升 清理液（Reagent A），铺满整个切片表面

15、小心移去切片上的 清理液（Reagent A）

16、放上盖玻片或封片

17、即刻在光学显微镜下观察和计数：表达衰老特异性 β- 半乳糖苷酶活性的地方，呈现蓝色。

注意事项

1、本产品为 50 次操作

2、操作时，须戴手套

3、本产品的参数：固着剂种类和浓度、pH、生色底物的选择和浓度等达到最优化

4、使用时，避免污染母液，否则出现絮状沉淀，影响实验效果

5、染色工作液避免光照

6、切片染色时，须避免光照

7、染色后的样品可以在 4℃冰箱里长期保存，同样须避免光照

8、组织细胞β-半乳糖苷酶活性强，孵育 3 小时即显示阳性；组织细胞β-半乳糖苷酶活性弱，则需要孵育24 小时

9、组织细胞染色最长孵育时间为 24 小时

10、本产品染色敏感，甚至对于微弱表达的酶活性仍然显色清晰；用户可以根据实际情况调整孵育时间和染色工作液浓度，使染色恰到好处

11、孵育时避免液体蒸发

12、组织细胞呈现蓝色的部位为衰老组织细胞特异性 β-半乳糖苷酶活性的地方

13、本公司提供系列细胞衰老检测试剂产品

质量标准

1. 本产品经鉴定性能稳定

2. 本产品经鉴定着色敏感

使用承诺

用户收到货后， 应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后 10 天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告） 与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

说明书下载

如需要【冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒】电子版说明书及相关资料，请联系客服索取！

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更新时间：2020-12-15 12:00:35    作者：羽哚生物     点击：504次